鋁在自然界是一種常見的金屬元素，在日常生活中與人們關(guān)系密切。食品中，特別是面制食品中，含鋁添加劑(如明礬、發(fā)酵粉等)的廣泛使用，使鋁通過食物鏈進入人體。
鋁在毒理學(xué)上屬于低毒性金屬元素，一般不會引起急性中毒，但攝入過量的鋁可破壞神經(jīng)細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)DNA的功能，導(dǎo)致腦損傷，損傷記憶功能。而且過量鋁還可能影響人體對鈣(Ca)、鐵(Fe)、磷(P)的吸收，導(dǎo)致貧血及人體內(nèi)含鈣量的不足，引起骨質(zhì)疏松，容易發(fā)生骨折。
鋁檢測失當(dāng)，速凍面點廠家蒙冤受損
人體長期攝入過多的鋁對健康有不利影響。因此，世界衛(wèi)生組織于1989年正式將鋁確定為食品污染物加以控制，規(guī)定每日允許攝入量為1mg/kg體重;國家衛(wèi)生計生委等5部門關(guān)于調(diào)整含鋁食品添加劑使用規(guī)定的公告(2014年第8號)，自2014年7月1日起，禁止將酸性磷酸鋁鈉、硅鋁酸鈉和辛烯基琥珀酸鋁淀粉用于食品添加劑生產(chǎn)、經(jīng)營和使用，膨化食品生產(chǎn)中不得使用含鋁食品添加劑;GB2760-2014要求，除油炸面制品和面糊(如用于魚和禽肉的拖面糊)、裹粉、煎炸粉外，小麥粉及其制品生產(chǎn)中不得使用硫酸鋁鉀和硫酸鋁銨，可使用的也要求控制鋁含量為≤100mg/kg。其中，按國標(biāo)GB25591-2010規(guī)定，食品添加劑復(fù)合膨松劑應(yīng)在包裝標(biāo)識上表示產(chǎn)品的鋁含量，包括未添加含鋁添加劑的復(fù)合膨松劑。
在食品監(jiān)督檢驗中，面制食品中鋁含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)的報道時有發(fā)生并且比較嚴(yán)重。
根據(jù)廣州市食品工業(yè)研究所有限公司及其部分客戶(生產(chǎn)廠家)反映，其生產(chǎn)的包點、餃子、復(fù)合膨松劑等在市場監(jiān)督中被執(zhí)法部門檢出含有鋁且含量高達200mg/kg，而實際生產(chǎn)中卻從未加入含鋁原料，這就使得生產(chǎn)廠家蒙冤受損。
目前檢測鋁的方法有兩種，GB/T5009.182-2003《面制食品中鋁的測定》分光光度法和GB/T23374-2009《食品中鋁的測定，電感耦合等離子體質(zhì)譜法》。由于電感耦合等離子體質(zhì)譜法所使用的儀器價格昂貴，成本很高，一般檢測機構(gòu)及食品企業(yè)大多還是采用分光光度法，而分光光度法在實際操作中效果并不十分理想。
為了避免生產(chǎn)廠家因為檢測方法受限、檢測結(jié)果不準(zhǔn)導(dǎo)致生產(chǎn)的產(chǎn)品鋁含量超標(biāo)并流入市場，從而受到法律上的制裁及不必要的經(jīng)濟損失，我們對鋁檢測的問題開展了相關(guān)研究。
本研究主要是對現(xiàn)有檢測方法(GB/T5009.182-2003及GB25591-2010之附錄D)進行改進，利用分光光度法，減少其他因素對鋁測定的干擾，從而讓鋁含量更接近真實值。
與現(xiàn)有的國標(biāo)檢測方法相比，改進后的分光光度法用陽離子交換樹脂去除磷酸根、高氯酸根等陰離子的干擾，用抗壞血酸掩蔽鐵;在乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中，鋁與鉻天青S、溴化十六烷基三甲胺形成鉻合物，能有效去除陰離子對測定的干擾，操作簡單、快捷，且準(zhǔn)確度、精密度良好，效果顯著;而且通過加入乙醇增敏劑提高分光光度法測鋁的靈敏度。
改進后的分光光度法提供經(jīng)濟適用的檢測方法，對于規(guī)范食品行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營活動，增強該領(lǐng)域食品安全監(jiān)管工作的規(guī)范性、科學(xué)性和有效性，保障食品安全，具有重要意義。
改進后的鉻天青S分光光度法
樣品前處理方法
樣品經(jīng)過消解處理后，在測定前，先經(jīng)過陽離子交換樹脂前處理。
其操作方法如下：用5mL陽離子交換樹脂裝填交換柱，調(diào)節(jié)樣品pH值到7.0,用50mL超純水以2～2.5mL/min的速度對樣品液進行淋洗，然后用20mL濃度為4mol/L的鹽酸以2～2.5mL/min的速度進行洗脫。
檢測方法的優(yōu)化試驗
吸取鋁標(biāo)準(zhǔn)使用液0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL分別置于25mL容量瓶中，依次加入1%硫酸1.00mL，接著依次搖勻，加10g/L抗壞血酸溶液1.00mL、0.5g/L鉻天青S溶液2.00mL，搖勻，加入10g/L的溴化十六烷基三甲胺1.00mL，輕輕搖勻，加入7.00mLl95%乙醇，輕輕搖勻后,加入5.00mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH=6.00)，用水稀釋至刻度。室溫放置30min后，用1cm比色杯，于分光光度計上，以空白調(diào)零點，于619nm進行測定，以吸光度Abs值為縱坐標(biāo)，以鋁含量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
樣品測定
不同原料、不同方法檢測結(jié)果對比數(shù)據(jù)。
a.滴定法——《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑復(fù)合膨松劑》GB25591-2010附錄D鋁的測定方法;
b.專利法——經(jīng)改進的鉻天青分光光度法;
c.質(zhì)譜法——《食品中鋁的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法》GB/T23374-2009。
改進后的鋁“含量”檢測方法減少了被測樣品中其他因素的干擾，與質(zhì)譜法所測結(jié)果基本一致，使鋁“含量”數(shù)值更接近真實值，讓食品中鋁“含量”超標(biāo)的概率降下來，從而使生產(chǎn)廠家避免受到法律上的制裁，減少不必要的經(jīng)濟損失，同時減少人民群眾對食品安全的恐慌，增加食品生產(chǎn)從業(yè)者的信心，也為食品加工和安全檢測提供參考，甚至可以為修訂現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)方法提供參考。
(來源：廣州中全產(chǎn)品檢測有限公司、廣州市食品工業(yè)研究所有限公司)
